一、产品性能和结构组成

本产品由管体、套囊、充气管、指示球囊、充气阀、冲洗管（仅冲洗型）、接头组成，配件为牙垫和导丝。产品经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。

二、型号规格

产品型号规格体见表1，不同型号产品所带配件及管体结构见表2。

表1 型号规格列表

表2 不同型号所带配件及管体结构

三、适用范围

本产品应由专业医护人员操作使用，经口/鼻插入气管内，供临床麻醉或急救时建立人工气道用。

四、使用说明

l 检查并确认产品规格、包装完整性、产品使用期限。

l 打开包装袋，取出气管插管，严格按无菌方法操作。

l 使用前先充气检查套囊和充气管路密闭性，并记录充气量，然后排空套囊。

l 按照常规气管插管术插入气管，并拔出导丝。

l 使用注射器按记录的充气量对套囊充气，使气管插管与气管壁密闭。

l 将气管插管与麻醉机和呼吸机用呼吸管路相连接。

l 根据临床需要选择冲洗型产品进行声门下吸引。

l 使用结束后，用注射器连接充气阀将套囊内气体抽尽，轻轻抽出气管插管。

    产品使用后由医院统一回收和处理。

生产许可证编号：辽药监械生产许20190033号

产品注册证编号：辽械注准20222080021

产品技术要求编号：辽械注准20222080021

注册人/生产企业：大连科万维医疗科技有限公司